基于代谢组学技术探讨肾阳方治疗骨质疏松症肾阳虚证的作用机制

摘要：

目的:探讨肾阳方治疗骨质疏松症(osteoporosis,OP)肾阳虚证的作用机制.方法:将30 只2 月龄雌性SD大鼠随机分为3 组,每组10 只.对照组大鼠从双侧卵巢附近切除少量脂肪组织,模型组和肾阳方组大鼠摘除双侧卵巢,造模手术1 个月后模型组和肾阳方组大鼠皮下注射氢化可的松注射液进行肾阳虚证造模.造模结束后,肾阳方组以肾阳方药液灌胃,其余2 组均以等量生理盐水灌胃,连续干预60 d.药物干预结束后,观察各组大鼠一般情况,采用ELISA法进行血清指标检测,以Micro-CT检测大鼠L4 骨密度及骨组织微结构,采用超高效液相色谱-质谱法进行血清代谢组学分析.结果:①一般情况观察结果.模型组大鼠出现肾阳虚证表现,肾阳方组大鼠肾阳虚证表现较模型组明显改善.②血清指标检测结果.3 组大鼠雌二醇(estradiol,E2)血清含量、环磷酸腺苷(cyclic adenosine monophosphate,cAMP)血清含量、cAMP/环磷酸鸟苷(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)、骨钙素(osteocalcin,OCN)血清含量、Ⅰ型胶原C末端肽(C-telopeptide of typeⅠcollagen,CTX-Ⅰ)血清含量比较,组间差异均有统计学意义[E2:(99.74±9.53)ng·L-1,(42.84±10.84)ng·L-1,(60.53±13.03)ng·L-1,F =48.850,P =0.000;cAMP:(206.00±13.30)nmol·L-1,(184.70±13.01)nmol·L-1,(198.80±10.64)nmol·L-1,F =7.182,P =0.003;cAMP/cGMP:3.98±0.34,3.11±0.48,3.58±0.35,F =10.374,P =0.001;OCN:(4.62±1.04)ng·L-1,(2.36±0.87)ng·L-1,(4.24±1.63)ng·L-1,F = 6.366,P =0.007;CTX-Ⅰ:(756.16±74.82)ng·L-1,(949.36±86.23)ng·L-1,(856.69±55.44)ng·L-1,F =13.776,P = 0.000];3 组大鼠 cGMP血清含量的差异无统计学意义[(52.28±7.69)nmol·L-1,(61.39±14.26)nmol·L-1,(56.15±8.06)nmol·L-1,F =1.572,P =0.228].对照组和肾阳方组大鼠的E2 血清含量、cAMP血清含量、cAMP/cGMP、OCN血清含量均高于模型组[E2:P =0.000,P =0.002;cAMP:P =0.001,P =0.014;cAMP/cGMP:P =0.000,P =0.012;OCN:P =0.004,P = 0.008],CTX-Ⅰ血清含量均低于模型组(P =0.000,P =0.013).③骨密度和骨组织微结构检测结果.3 组大鼠骨密度、骨体积分数、骨小梁数目、骨小梁厚度、骨小梁分离度比较,组间差异均有统计学意义[骨密度:(385.630±46.664)mg·cm-3,(246.648±21.253)mg·cm-3,(283.183±24.332)mg·cm-3,F =47.533,P =0.000;骨体积分数:(0.441±0.055)%,(0.286±0.022)%,(0.325±0.027)%,F =45.608,P =0.000;骨小梁数目:(4.525±0.497)个·mm-1,(3.206±0.289)个·mm-1,(3.536±0.232)个·mm-1,F =35.684,P =0.000;骨小梁厚度:(0.094±0.005)mm,(0.086±0.007)mm,(0.090±0.005)mm,F =4.596,P =0.019;骨小梁分离度:(0.199±0.028)mm,(0.300±0.039)mm,(0.262±0.021)mm,F =23.218,P =0.000].对照组和肾阳方组的骨密度、骨体积分数、骨小梁数目均高于模型组(骨密度:P =0.000,P =0.007;骨体积分数:P =0.000,P =0.012;骨小梁数目:P =0.000,P =0.023),骨小梁分离度均低于模型组(P =0.000,P =0.006);对照组的骨小梁厚度大于模型组(P =0.006),肾阳方组和模型组骨小梁厚度的差异无统计学意义(P =0.068).④血清代谢组学分析结果.对照组和模型组、肾阳方组和模型组的代谢物均能明显分离.模型组较对照组有21 个代谢物上调、7 个代谢物下调,肾阳方组较模型组有89 个代谢物上调、9 个代谢物下调.这些差异代谢物中13 个为氨基酸或与氨基酸有关,93 个为胆固醇酯、鞘磷脂、甘油二酯、甘油三酯等脂质代谢物.模型组较对照组CE(15∶0)浓度上升、TG(16∶0＿37∶3)浓度下降,肾阳方组较模型组CE(15∶0)浓度下降、TG(16∶0＿37∶3)浓度上升.KEGG通路富集分析结果显示,对照组和模型组差异代谢物的信号通路有氨酰tRNA生物合成、谷胱甘肽代谢、氨基乙酸-丝氨酸-苏氨酸代谢、苯丙氨酸-酪氨酸-色氨酸生物合成、缬氨酸-亮氨酸-异亮氨酸生物合成、泛醌和其它萜类-醌生物合成、苯丙氨酸代谢、组氨酸代谢、β-丙氨酸代谢、卟啉和叶绿素代谢、二羧酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、酪氨酸代谢、初级胆汁酸生物合成,肾阳方组和模型组差异代谢物的信号通路有氨酰tRNA生物合成、生物素代谢、精氨酸生物合成、硒代谢、赖氨酸降解、丙氨酸-天冬氨酸-谷氨酸代谢、半胱氨酸和蛋氨酸代谢.结论:OP肾阳虚证的发生可能与氨基酸、脂质代谢紊乱有关,肾阳方治疗可以纠正部分氨基酸、脂质代谢紊乱,从而治疗OP肾阳虚证.

关键词：骨质疏松、肾阳虚、代谢组学

所属期刊栏目：35

分类号：R285.5;R96;R587.1

资助基金：国家重点研发计划;国家中医药传承创新团队项目

在线出版日期：2023-10-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1-7,29