重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白关节腔注射联合中药薰洗治疗膝骨关节炎的临床研究
目的：观察注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体－抗体融合蛋白（recombinant human tumor necrosis factor receptor －Fc fu-sion protein，rhTNFR：Fc）关节腔注射联合中药薰洗治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法：将60例膝骨关节炎患者随机分为2组，每组30例。分别采用关节腔注射 rhTNFR：Fc 联合中药薰洗和关节腔注射玻璃酸钠联合中药薰洗治疗。比较治疗前后2组膝关节疼痛视觉模拟评分（visual analogue score，VAS）及西安大略和麦克马斯特大学（Western Ontario and McMaster Universities，WOMAC）骨关节炎评分，并于治疗结束后3个月比较2组患者的综合疗效。结果：治疗前2组患者的膝关节 VAS 评分及 WOMAC 评分比较，组间差异均无统计学意义[（7．15±1．09）分，（6．90±1．52）分，t ＝1．045，P ＝0．309；（54．75±3．23）分，（55．45±3．11）分，t ＝0．700，P ＝0．493]。治疗结束后3个月，2组患者的膝关节 VAS 评分[（3．05±0．76）分，（4．10±0．97）分]及 WOMAC 评分[（16．55±2．65）分，（27．20±3．17）分]均较治疗前下降（t ＝14．173，P ＝0．000；t ＝10．101，P ＝0．000；t ＝34．451，P ＝0．000；t ＝39．161，P ＝0．000）；rhTNFR：Fc 组的膝关节 VAS 评分及 WOMAC 评分下降幅度均大于玻璃酸钠组[（4．10±1．29）分，（2．80±1．31）分，t ＝3．771，P ＝0．001；（38．20±4．96）分，（28．25±3．23）分，t ＝8．132，P ＝0．000]。治疗结束后3个月，rhTNFR：Fc 组治愈10例、显效12例、有效7例、无效1例，玻璃酸钠组治愈6例、显效8例、有效13例、无效3例，rhTNFR：Fc 组疗效优于玻璃酸钠组（Z ＝1．987，P ＝0．047）。结论：采用关节腔注射 rhTNFR：Fc 联合中药薰洗治疗膝骨关节炎，可以有效缓解膝关节疼痛，促进膝关节运功功能恢复，疗效优于关节腔注射玻璃酸钠联合中药薰洗治疗，值得临床推广应用。
骨关节炎、膝、受体、肿瘤坏死因子、Ⅱ型、透明质酸、薰洗、治疗、临床研究性
R73;R59
吉林省中医药研究室资助项目2011－Y －25
2015-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共4页
31-33,37
