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10.3969/j.issn.1001-6015.2001.09.001

地塞米松抑制脊髓继发性损伤的实验研究

引用
为了研究地塞米松对继发性脊髓损伤的抑制作用,将80只SD大鼠随机分成3组,用Allen WD法致脊髓不完全性损伤.对照组(A组)只切除椎板,不损伤脊髓,不给药;模型组(B组)造模后应用生理盐水静脉注射;治疗组分成造模前30min给药组(C1组)及30min后给药组(C2组)按2mg*kg-1的剂量静脉注射.于用药后50min取伤段脊髓标本,纸上电泳法检测其兴奋性氨基酸含量;于造模后24h取伤段脊髓标本,干湿重法测定水含量,原子吸收光谱法测定离子含量;于造模后72h取脊髓标本进行光镜及电镜观察.结果显示,同A组比较,B组脊髓组织兴奋性氨基酸含量早期显著增高(P<0.05),水钠、钙含量也显著增高(P<0.01),钾、镁含量则显著减少(P<0.01),组织变性坏死程度严重.与B组比较,C1组脊髓组织兴奋性氨基酸含量显著降低(P<0.01),水钠、钙含量显著减少(P<0.01),钾镁含量显著增高(P<0.01),组织变性坏死程度较轻.同B组比较C2组脊髓组织兴奋性氨基酸含量无显著性差异(P>0.05),然而其水钠、钙含量却显著降低(P<0.01),钾、镁含量显著增高(P<0.01),组织变性坏死程度较轻,但重于C1组.认为早期应用地塞米松可以有效地抑制继发性脊髓损伤.

地塞米松、继发性脊髓损伤、兴奋性氨基酸、离子、实验研究、动物、大鼠

13

R681.5+4(骨科学(运动系疾病、矫形外科学))

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

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1001-6015

41-1162/R

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