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10.3969/j.issn.1000-2715.2019.03.005

仙灵骨葆单独及与奥美拉唑联合应用的肝毒性研究

引用
目的 考察仙灵骨葆及其与奥美拉唑联用对小鼠的肝毒性.方法 雄性C57小鼠随机分为空白对照组、仙灵骨葆低和高剂量组(308、2 464 mg/kg)、奥美拉唑组(8.22 mg/kg)及仙灵骨葆低、高剂量联用奥美拉唑组.各组连续给药27周,其中联用组先灌胃给予仙灵骨葆13周,再同时腹腔注射给予奥美拉唑14周.每周测定小鼠体重,末次给药后12 h处死小鼠,测定肝脏重量、肝系数及血清谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶活性,观察肝组织形态学变化,RT-PCR法检测肝脏Cyp1 a2、Cyp3 a11、Cyp2c37等主要药物代谢P450酶基因表达水平.结果 各给药组小鼠体重增长率、肝脏重量均低于空白对照组.仙灵骨葆及其联用奥美拉唑对谷丙转氨酶、谷草转氨酶、碱性磷酸酶活性影响较小,但可造成肝组织炎细胞浸润并且能显著增加小鼠肝脏Cyp1 a2、Cyp2c37 mRNA的表达.结论 连续给予小鼠27周仙灵骨葆引起以肝组织炎细胞浸润为特征的肝损伤,仙灵骨葆联合奥美拉唑小鼠肝损伤程度与单用仙灵骨葆相当.

仙灵骨葆、奥美拉唑、肝毒性、细胞色素P450

42

R965.3(药理学)

国家自然科学基金资助项目81760678;贵州省一流学科建设项目GNYL[2017]006

2019-08-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

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遵义医学院学报

1000-2715

52-5016/R

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2019,42(3)

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