XIAP和Smac在染锰大鼠生精细胞Caspase-9和Apaf-1表达中的作用
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1000-2715.2017.02.008

XIAP和Smac在染锰大鼠生精细胞Caspase-9和Apaf-1表达中的作用

引用
目的 研究氯化锰导致的大鼠生精细胞caspase-9及Apaf-1表达中XIAP和Smac的调节机制,探讨锰导致的雄性不育机制. 方法 雄性SD大鼠随机分为对照组、低剂量(15 mg/kg MnCl2)和高剂量(30 mg/kg MnCl2)组,腹腔注射MnCl2 4周和6周,免疫组织化学检测生精细胞caspase-9、Apaf-1、XIAP和Smac表达.结果 ①各组生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高(P<0.01),XIAP表达降低(P<0.01).②同时间的高剂量组与低剂量组比较,同剂量的6周组与4周组比较,生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达均显著升高(P<0.01),XIAP表达降低(P<0.01).③各组caspase-9与Apaf-1表达呈正相关(r=0.862,P<0.05),XIAP与Smac表达呈负相关(r=-0.887,P<0.01). 结论 锰可促进生精细胞caspase-9、Apaf-1和Smac表达,抑制XIAP表达,导致细胞凋亡,产生雄性生殖毒性效应.

锰、生精细胞、caspase-9、Apaf-1、XIAP、Smac

40

R114(卫生基础科学)

遵义市科技局社会发展资助项目遵市科合社字07;遵义市红花岗区科技局社会发展资助项目遵红科合22

2017-06-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

156-160

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

遵义医学院学报

1000-2715

52-5016/R

40

2017,40(2)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn