基于荧光定量PCR DNA熔解曲线技术分析浸润性导管乳腺癌患者外周血和肿瘤组织TCR beta链CDR3谱系
目的 采用TCR beta链CDR3谱系荧光定量PCR的DNA熔解曲线技术,探讨浸润性导管乳腺癌患者外周血T细胞和肿瘤组织T细胞之间TRBV基因表达情况.方法 从遵义医学院附属医院甲乳外科采集乳腺癌志愿患者的乳腺肿瘤组织和外周血样本,选取病理诊断为浸润性导管癌的志愿患者23例,免疫组织化学检测ER、PR、PS2、C-erbB-2、nm23、P53和Ki-67的表达.分离每位志愿患者外周血单个核细胞(PBMCs),提取PBMCs和肿瘤部位组织总RNA,逆转录为cDNA,荧光定量PCR技术扩增各cDNA样本的TCR beta链CDR3区,DNA熔解曲线法对比分析各样本TRBV基因家族的表达情况.结果 23例浸润性导管乳腺癌志愿患者,外周血样本中TRBV6、TRBV8、TRBV12、TRBV14和TRBV24表达超过50％,肿瘤组织样本中TRBV6、TRBV12、TRBV14和TRBV24表达超过50％.选取的23例样本中的20例,其外周血和肿瘤组织均过表达相同的TRBV基因家族,但总TRBV基因家族的表达与ER、PR、PS2、C-erbB-2、nm2、P53和Ki-67的阳性或阴性没有明显的相关性.结论 浸润性导管乳腺癌患者的外周血和肿瘤组织之间TRBV基因表达出现一致性,但表现出复杂多样性,与乳腺肿瘤相关抗原无明显相关,其机制可能与乳腺癌个体化的全身和局部免疫应答相关,对乳腺癌外周血和肿瘤组织部位特异T细胞TRBV基因表达探讨可为乳腺癌的免疫机制和个体化治疗提供理论基础.
浸润性导管癌、TRBV基因、TCR CDR3谱系、DNA熔解曲线技术、荧光定量PCR
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R392
国家自然科学基金资助项目81441048;贵州省科技厅基金资助项目2008-700105.2007-2122
2016-06-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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