胰岛素样生长因子2和H19基因印迹的机制及其印迹异常与疾病的关系

摘要：

胰岛素样生长因子2(IGF2)和H19是连锁交互印迹的基因,二者对细胞的增殖发挥重要的调控作用.IGF2和H19的印迹控制区包括IGF2基因内的差异甲基化区(DMR)和H19上游的DMR,这些DMR甲基化状态改变所导致的IGF2和H19印迹表达紊乱是肿瘤等增殖性疾病的重要发病机制;另外,绝缘蛋白CCCTC结合分子(CTCF)及类CTCF(BORIS)也参与了IGF2和H19的印迹调控,二者的表达紊乱同样也可造成IGF2和H19的印迹改变及表达紊乱.无论IGF2的印迹丢失还是H19的印迹丢失都参与了肿瘤等增殖性疾病的发生,该机制对这些疾病的影响越来越受到关注.本文总结了近年来的资料,阐述了IGF2和H19印迹的机制,分析了IGF2和H19的印迹状态改变与疾病的关系.

关键词：印迹基因、差异甲基化区、印迹丢失、胰岛素样生长因子2、H19

所属期刊栏目：38

分类号：Q754(分子遗传学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81260131;贵州省科学技术基金资助项目黔科合J字[2010]2277;遵义医学院博士科研启动基金资助项目F-460

在线出版日期：2015-12-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：549-554