芪桂益脉灵干预急性心肌缺血再灌注大鼠模型炎症因子ICAM-1,VCAM-1和p38MAPK通路的实验研究
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芪桂益脉灵干预急性心肌缺血再灌注大鼠模型炎症因子ICAM-1,VCAM-1和p38MAPK通路的实验研究

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目的:观察芪桂益脉灵(QGYML)对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型血管细胞黏附因子-1(VCAM-1)和内皮细胞间黏附分子-1(ICAM-1),p38MAPK通路的影响.方法:50只大鼠随机分为空白组、假手术组、单纯缺血再灌注组、QGYML低剂量组、QGYML高剂量组5组,灌胃lh后,结扎左冠状动脉前降支,结扎60 min,再灌注180 min,测定VCAM-1、ICAM-l、p38、p-p38蛋白表达.结果:各组p38蛋白表达基本一致,差异无统计学意义(P>0.05);单纯缺血再灌注组与假手术组比较,VCAM-1、ICAM-1、p-p38蛋白表达升高(P<0.05),差异有统计学意义;灌药组与单纯缺血再灌注组比较,VCAM-1、ICAM-1、p-p38蛋白表达明显降低(P<0.05),差异有统计学意义,高剂量组效果更佳.结论:芪桂益脉灵可以下调VCAM-1和ICAM-1在内皮细胞膜上的表达,抑制p38MAPK通路,对急性心肌缺血再灌注损伤有抑制作用.

芪桂益脉灵、细胞间黏附分子-1、血管细胞黏附分子-1、再灌注损伤、p38丝裂原活化蛋白激酶

34

R285.6(中药学)

黑龙江省自然科学基金项目H201326

2017-07-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

51-54

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1002-2406

23-1194/R

34

2017,34(3)

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