宣肺止嗽合剂临床应用的安全性回顾性分析

摘要：

目的 评价宣肺止嗽合剂在临床"真实世界"广泛使用的安全性.方法 回顾性分析2021年7月—2021年11月国内8家医院的3283例咳嗽患者的临床资料,统计服用宣肺止嗽合剂后症状体征(发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部罗音等)及实验室检查变化情况,记录不良事件.结果 所有症状、发热、咽痛、咳嗽、咳痰、胸痛、咽痒、肺部罗音治疗后消失率分别为 41.83％、95.72％、95.07％、45.62％、60.38％、85.46％、89.07％、64.69％,消失时间分别为(7.72±4.26)d、(8.19±4.56)d、(6.95±4.64)d、(7.85±4.36)d、(8.09±5.32)d、(8.44+4.86)d、(7.07±5.21)d、(8.94±4.48)d.治疗后,患者白细胞计数、中性粒细胞百分比、淋巴细胞百分比和C反应蛋白含量较治疗前显著下降(P＜0.05).不良反应发生率为0.09％.结论 宣肺止嗽合剂在临床合理使用时治疗咳嗽相对安全且有较好疗效.

关键词：宣肺止嗽合剂、真实世界、咳嗽、安全性

所属期刊栏目：41

分类号：R259.62(中医内科)

资助基金：甘肃省科技厅重点项目;甘肃省科技计划项目

在线出版日期：2023-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：234-238