10.13193/j.issn.1673-7717.2023.04.039
健脾祛痰方通过调节PPARγ/LXRα/ABCA1通路干预血脂异常的效应机制
目的 探究健脾祛痰方通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferatoractivated receptor gamma,PPARγ)-肝 X 受体 α(liver Xreceptor alpha,LXRα)-三磷酸腺苷结合盒转运体 A1(ATP binding cassette transporter A1,ABCA1)信号通路干预血脂异常的作用机制.方法 采用随机分组法将18只SPF级雄性SD大鼠分为造模组(n=12)和对照组(n=6).造模组饲喂高脂饲料,对照组饲喂普通饲料.造模成功的大鼠随机分为模型组(n=6)和健脾祛痰方组(n=6).健脾祛痰方组予中药健脾祛痰方颗粒剂灌胃,对照组、模型组予生理盐水灌胃,干预4周.4周后检测各组大鼠血清胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白胆固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(low-density lipoprotein cholesterol,LDL-C)的水平;油红o染色观察各组大鼠肝脏脂质沉积变化;实时荧光定量PCR技术及免疫印迹实验检测各组大鼠肝脏组织中PPARγ、LXRα、ABCA1、B族Ⅰ型清道夫受体(scavenger receptor class B type Ⅰ,SR-B1)、胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)mR-NA及蛋白表达.结果 与对照组相比,模型组大鼠肝脏出现脂质沉积;血清TC、TG、LDL-C水平升高(P<0.05)、HDL-C水平有改变,统计学统计显示变化不显著(P>0.05);肝脏PPARγ、LXRα、ABCA1、SR-B1、CYP7A1 mRNA及蛋白表达下降(P<0.05).对比模型组,健脾祛痰方组大鼠肝脏脂质沉积面积减少;肝脏PPARy、LXRα、ABCA1、SR-B1、CYP7A1 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05).干预前后比较,干预后健脾祛痰方组大鼠血清TC、TG、LDL-C水平下降(P<0.05),HDL-C水平升高,差异无统计学意义(P>0.05).结论 中药健脾祛痰方可能通过调控PPARγ-LXRα-ABCA1信号通路改善高脂饮食诱导的血脂异常.
健脾祛痰方、血脂异常、PPARγ/LXRα/ABCA1信号通路
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R285.5(中药学)
辽宁省科学技术计划项目2017225046
2023-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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191-195,后插36