10.13193/j.issn.1673-7717.2023.04.028
敷和备化方对肝癌干细胞Wnt/β-catenin通路的影响
目的 探讨敷和备化方对CD1+33HepG2肝癌干细胞Wnt/β-catenin通路的影响.方法 通过免疫磁珠法分筛出CD1+33HepG2肝癌干细胞后,在干细胞培养液中诱导和培养,流式细胞术鉴定CD1+33HepG2细胞比例,将CD1+33HepG2肝癌干细胞分为血清对照组、空白对照组、XVV939阳 性药对照组、敷和备化方组.血清对照组加入体积分数为16%正常大鼠血清培养基,空白对照组加入相同剂量正常培养基,阳性对照组加入相同剂量含1 μ.mol/L XVV939的培养基,敷和备化方组加入体积分数为16%敷和备化方含药血清培养基,药物作用6 d后采用RT-PCR以及Western blot检测Wnt/β-catenin通路相关因子Wnt1、β-catenin、PI3K、AKT的mRNA以及蛋白表达.结果 与空白对照组和血清对照组相比,阳性药对照组和敷和备化方组皆可下调Wnt1、β-catenin、PI3K、Akt的mRNA水平(P<0.05),其中阳性药对照组对Wnt1、Akt的抑制力最强,敷和备化方组对β-catenin的抑制力最强;与空白对照组和血清对照组相比,阳性药对照组和敷和备化方组皆可下调Wnt1、PI3K、Akt的蛋白水平(P<0.05),敷和备化方组能明显下调β-catenin的蛋白水平(P<0.05).结论 相较于PI3K/Akt通路,敷和备化方可以更有效下调Wnt/β-catenin通路相关因子的mRNA和蛋白表达水平,从而降低肝癌干细胞的胚系干性水平.
敷和备化方、细胞干性、CD133、Wnt/β-catenin通路、肝癌干细胞
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;国家传染病防治重大专项;国家传染病防治重大专项
2023-06-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
139-143,后插23