应用高效液相色谱法测定连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸和大黄素的含量研究

摘要：

目的 建立连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Purospher Star RP-18(55 mm×4 mm,3.0μm),流动相为乙腈(A):0.2％磷酸缓冲溶液(B)进行梯度洗脱,进样量为15.0 μL,流速为1.0 mL/min,柱温为35℃,检测波长:0～15 min为325 nm,15～35 min为206 nm,35～40 min为230 nm,40～50 min为223 nm,50～55 min为226 nm.结果 ①连花清瘟颗粒中连翘酯苷A、大黄酸、绿原酸以及大黄素分别在 0.058～0.843(r=0.999 8)、0.026～1.034(r=0.999 7)、0.051～1.065(r=0.999 7)、0.033～1.356 mg(r=0.999 8)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系;②连翘酯苷A的平均加样回收率为99.86％,大黄酸的平均加样回收率为99.81％,绿原酸的平均加样回收率为99.86％,大黄素的平均加样回收率为99.69％.结论 高效液相色谱法用于测定连花清瘟颗粒中4种成分的含量,该方法操作简单,色谱条件下成分的分离度好,方法的重现性好,样品的稳定性高,为评价连花清瘟颗粒的质量提供科学的参考依据.

关键词：连花清瘟颗粒、高效液相色谱、绿原酸、连翘酯苷A、大黄酸、大黄素

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分类号：R284.1(中药学)

资助基金：中华医学会临床医学科研专项;浙江省医药卫生科技计划;宁波市科技局公益性计划

在线出版日期：2022-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：96-98