10.13193/j.issn.1673-7717.2022.02.003
扶脾柔肝方及拆方对肝纤维化大鼠肝组织线粒体自噬相关蛋白表达的影响
目的 探讨扶脾柔肝方及拆方对肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)大鼠肝组织线粒体自噬相关蛋白表达的影响.方法 48只SD大鼠随机分为空白组、模型组、秋水仙碱组(0.2 mg·kg-1)、扶脾柔肝方组(8.54 g.kg-1)、扶脾方组(4.58 g·kg-1)、柔肝方组(3.96 g·kg-1).采用四氯化碳腹腔注射和乙醇灌胃复制HF大鼠模型,灌胃给药4周.检测大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST);HE、Masson染色观察病理变化情况;电镜观察大鼠肝组织超微结构;Western Blot和qRT-PCR方法检测大鼠肝组织PINK1、Parkin、Beclin 1和LC3-Ⅱ基因及蛋白表达水平.结果 与正常组比较,模型组的HF程度明显,胶原容积分数明显增加(P<0.01),电镜发现自噬小体增多,线粒体结构损害,大鼠血清ALT、AST明显升高(P<0.01),肝组织PINK1、Parkin、Beclin 1和LC3-Ⅱ mRNA及蛋白表达上调(P<0.01);与模型组比较,扶脾柔肝方及拆方HF程度有减轻,胶原容积分数明显下降(P<0.01),自噬小体减少,线粒体损害减轻,全方及扶脾方组大鼠血清ALT、AST明显降低(P<0.01),肝组织PINK1、Parkin、Beclin 1和LC3-Ⅱ mRNA及蛋白表达下调(P<0.01,P<0.05).结论 扶脾柔肝方及拆方抗肝纤维化,全方可发挥最佳疗效,其机制可能与下调PINK1、Parkin、Beclin 1和LC3-Ⅱ基因及蛋白的表达,干预细胞线粒体自噬水平有关.
扶脾柔肝方、拆方、肝纤维化、线粒体自噬、PINK1/Parkin信号通路
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;贵州省卫生与计划
2022-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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