10.13193/j.issn.1673-7717.2021.06.053
养心定悸颗粒联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭临床观察
目的 观察养心定悸颗粒联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)的临床疗效.方法 以2017年10月-2018年6月就诊的62例CHF患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组31例,对照组以西医常规药物治疗,治疗药物包括:琥珀酸美托洛尔片,50 ~100 mg/次,2次/d;氢氯噻嗪片,25 ~50 mg/次,2次/d;卡托普利片,12.5 mg/次,2次/d;地高辛片(必要时服用),0.25 mg/次,1次/d.观察组在对照组基础上予以养心定悸颗粒治疗.1个月为1个疗程,6个疗程后比较两组心率,血浆中脑利钠肽(BNP),心功能指标(左室射血分数LVEF、左室收缩末期内径LVESd、左室舒张末期内径LVEDd)及6 min步行距离试验(6MWT)等指标的差异.结果 观察组总有效率为90.32%(28/30),高于对照组的74.19%(23/31),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者心率及BNP均显著降低(P<0.05);与对照组相比,观察组患者LVESD、LVEDD水平明显降低(P<0.05),LVEF显著升高(P<0.05);观察组患者6 min步行试验距离显著大于对照组(P<0.05).结论 养心定悸颗粒联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效确切,可有效控制患者心率,降低BNP,显著改善患者的心功能并提高患者一定运动耐受力,具有较高的临床推广价值.
心力衰竭、养心定悸颗粒、美托洛尔、临床观察
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R285.5(中药学)
辽宁省科技计划2011225040
2021-07-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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