DNA聚合酶kappa(POLK)基因rs5744724多态性与缺血性中风气虚证及血瘀证的关联分析

摘要：

目的 分析DNA聚合酶kappa(POLK)基因rs5744724多态性与缺血性中风(IS)中医证候及其数量性状的关联.方法 共纳入汉族缺血性中风患者774例,正常对照793例.IS患者中医证候诊断采用《中风病辨证诊断标准》.运用MassARRAY SNP基因分型技术对POLK基因rs5744724多态性进行基因分型检测.使用HITACHI日立7600全自动生化分析仪及StAgO Capact血凝仪测定样本血脂及凝血指标.遗传关联的分析采用PLINK软件进行.结果 POLK基因rs5744724的基因型频率在IS气虚证+IS血瘀证的病例与对照组之间的分布差异有统计学意义(P＜0.05).POLK基因rs5744724多态性与缺血性中风气虚证[显性模型:OR(95％ CI)=0.60(0.36-0.99),P=0.044]、血瘀证[加性模型:OR(95％ CI)=0.71(0.52-0.97),P=0.029;显性模型:OR(95％ CI)=0.68(0.47-0.98),P=0.038;等位模型:OR(95％ CI)=0.70(0.51-0.96),P=0.025]发生风险的关联性均有统计学意义;校正性别、年龄后,POLK基因rs5744724多态性与缺血性中风气虚证[显性模型:ORadj(95％ CI)=0.59(0.36-0.97),Padj=0.037]、血瘀证[加性模型:ORadj(95％ CI)=0.69(0.51-0.94);Padj=0.020;显性模型:ORadj(95％ CI)=0.66(0.46-0.95),Padj=0.027]发生风险均显著关联.POLK基因rs5744724多态性与缺血性中风患者收缩压水平的具有统计学关联.结论 POLK基因rs5744724多态性可能影响中国汉族人缺血性中风气虚证及血瘀证的发生.

关键词：缺血性中风、DNA聚合酶kappa、单核苷酸多态性、证候、同病异证

所属期刊栏目：39

分类号：R255.2(中医内科)

资助基金：国家自然科学基金81573756,81660741

在线出版日期：2021-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：8-13