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10.13193/j.issn.1673-7717.2021.03.058

黄芩苷调控PI3K/AKT/GSK-3β途径对人结肠癌细胞生物学行为的影响

引用
目的 探究黄芩苷调控PI3K/AKT/GSK-3β途径对人结肠癌细胞生物学行为的影响机制.方法 将SW620细胞分别在黄芩苷终浓度为0、5、10、20、30、40、50、100 μmol/L下培养细胞,使用CCK-8法检测细胞活力.然后将SW620细胞分为3组,即对照组、黄芩苷组和黄芩苷+ LY294002组.黄芩苷组和黄芩苷+LY294002组在含有终浓度为50 μmol/L的黄芩苷中培养.黄芩苷+LY294002组的培养基中另外加入终浓度为2μg/mL的PI3K抑制剂LY294002.检测黄岑苷对SW620细胞生物学行为的而影响,并通过qPCR和Western Blot检测PI3K、AKT、GSK-3β的mRNA和蛋白.结果 在黄芩苷浓度为50 μmol/L时可最大的抑制结肠癌细胞的细胞活力.黄芩苷会显著的抑制结肠癌细胞的细胞活力、增殖、迁移、侵袭和血管生成能力,并促进细胞的凋亡.但是在使用LY294002抑制PI3K/AKT/GSK-3β通路后,黄芩苷对结肠癌除血管生成外的其他生物学行为的抑制作用不显著.黄芩苷可显著抑制PI3K、AKT、GSK-3β的mRNA和蛋白磷酸化的水平,加入LY294002后会进一步抑制蛋白磷酸化的水平,但是对PI3K、AKT、GSK-3β mRNA影响不明显.结论 黄芩素具有调控结肠癌细胞生物学行为的作用,包括抑制增殖、迁移侵袭、血管生成和促进凋亡,并且黄芩素的这种作用可能与其具有抑制PI3K/AKT/GSK-3β通路的作用有关.

结肠癌、黄芩、黄芩苷、细胞生物学、PI3K/AKT/GSK-3β

39

R285.5(中药学)

2021-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

241-245,后插21-后插22

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1673-7717

21-1546/R

39

2021,39(3)

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