基于网络药理学的木犀草素治疗2型糖尿病作用机制研究

摘要：

目的 采用网络药理学的方法研究木犀草素(luteolin)抗2型糖尿病(T2DM)的作用机制.方法 采用PharmMapper服务器反向药效团匹配方法及NCBI数据库对luteolin的作用靶点进行预测,针对TTD、OMIM、DigSee及CTD数据库与T2DM相关的作用靶点进行挖掘,明确luteolin抗T2DM的靶点,采用DAVID数据库对靶点进行GO富集分析和KEGG通路注释分析,以进一步分析luteolin抗T2DM可能的分子机制,并采用分子对接技术对luteolin和关键靶点进行对接.结果 采用PharmMapper服务器及NCBI数据库共获得luteolin的作用靶点102个,通过上述疾病基因相关数据库共检索到与T2DM发生、发展密切相关的已知靶点498个,筛选出与抗T2DM相关的关键靶点15个,KEGG通路富集分析发现luteolin抗T2DM的作用机制可能与NF-κB、TNF、HIF-1及PI3K-AKT等20条信号通路有关.通过分子对接表明luteolin与GSK3B、NFKB1和RELA 3个关键靶点有较好的结合活性.结论 本研究体现了luteolin多靶点、多途径的作用特点,为进一步开展luteolin抗T2DM作用机制的研究提供了新思路和新方法.

关键词：网络药理学、木犀草素、2型糖尿病、黄酮

所属期刊栏目：39

分类号：R259.871(中医内科)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;国家自然科学基金;山西省卫生健康委科研项目

在线出版日期：2021-06-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：51-55,后插4