大黄的炮制及不同炮制品番泻苷A和番泻苷B含量测定方法的建立

摘要：

目的 建立反相高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中番泻苷A和番泻苷B的含量.比较其含量差异,揭示中药炮制前后物质基础的变化规律.方法 建立采用HPLC法,色谱柱为Inertsil oDS-3 C18柱(4.60mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1％磷酸(28:72),检测波长329 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量10 μL,梯度洗脱.结果 反相高效液相色谱法测定番泻苷A和番泻苷B,线性方程为:番泻苷A: Y=836.27X-12.551,番泻苷B: Y=668.74X-12.965,分别在0.120 5-1.205(R2=0.999 7)、0.116-1.160(R2=0.999 1)的线性范围内呈良好线性关系,大黄不同炮制品中番泻背A和番泻背B的含量差异显著,或增或减,说明炮制工艺对中药大黄各成分影响不同.结论:建立了高效液相色谱法测定大黄不同炮制品中番泻苷A和番泻苷B的含量,该方法可作为大黄及其不同炮制品的质量控制研究的方法.

关键词：大黄、炮制、番泻苷A、番泻苷B、高效液相色谱

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分类号：R283.1(中药学)

资助基金：国家自然科学基金;全国中药特色技术传承人才培训项目;国家中医药管理局科研三级实验室中壮药化学与质量分析实验室国中医药发号;广西壮族自治区高等学校项目;广西中医药大学青年基金

在线出版日期：2020-12-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：47-52,后插5