十一味参芪胶囊联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌临床研究

摘要：

目的 探讨十一味参芪胶囊联合XELOX方案(卡培他滨+奥沙利铂)治疗晚期结直肠癌的临床疗效.方法 将82例晚期结直肠癌患者随机分为观察组和对照组,对照组均给予XELOX方案治疗:卡培他滨片每次1250 mg/m2,2次/d,第1～14天;注射用奥沙利铂每次130 mg/m2,第1天,3周为1个周期,共治疗6个周期.观察组则在对照组的基础上另给予十一味参芪胶囊,5粒/次,3次/d,治疗时间与化疗时间保持一致.治疗后,评价两组临床疗效.治疗前后,采用癌症治疗功能评价量表观察两组生活质量指标,包括情感状况评分、社会/家庭状况评分、附加关注评分、功能状况评分及生理状况评分.治疗前后,观察两组的中医症状评分,主要观察指标包括腹痛腹胀、便血、腹部肿块、面色萎黄及四肢不温.治疗前后,检测两组肿瘤标记物,包括糖类抗原724(Carbohydrate Antigen 724,CA724)、糖类抗原125 (Carbohydrate Antigen 125,CA125)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)及癌胚抗原(Carcino Embryonic Antigen;CEA).治疗期间,密切观察两组的不良反应,主要观察项目包括心脏毒性、肝毒性、肾毒性、胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性及皮疹等.结果 治疗后,观察组客观缓解率及疾病控制率均明显高于对照组(P＜0.05).治疗后,观察组附加关注、情感状况、功能状况、社会/家庭状况及生理状况评分均显著高于对照组(P＜0.05),腹痛腹胀、便血、腹部肿块、面色萎黄及四肢不温则均显著低于对照组(P＜0.05),而CA724、CA125、VEGF及CEA均显著低于对照组(P＜0.05).治疗期间,观察组心脏毒性、肝毒性、肾毒性、胃肠道反应、骨髓抑制、神经毒性及皮疹的发生率均明显低于对照组(P＜0.05).结论 十一味参芪胶囊联合XELOX方案治疗晚期结直肠癌疗效确切,值得进行深入研究.

关键词：十一味参芪胶囊、XELOX方案、晚期结直肠癌、临床研究

所属期刊栏目：38

分类号：R735.37(肿瘤学)

资助基金：湖北省自然科学基金2010CDB10703

在线出版日期：2020-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：220-223