硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证及气虚证显著关联
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10.13193/j.issn.1673-7717.2020.06.006

硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证及气虚证显著关联

引用
目的 探讨硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2(SECISBP2,SBP2)基因rs3211703多态性与缺血性中风(IS)中医证型的关联性.方法 共纳入汉族缺血性中风患者774例,正常对照793例.采用《中风病辨证诊断标准》对IS患者进行中医辨证.运用MassARRAY SNP基因分型技术进行基因分型检测.采用PLINK软件进行遗传关联分析.结果 SECISBP2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证[加性模型:OR(95% CI) =1.36(1.06~1.74),P=0.015;显性模型:OR(95% CI)=1.45(1.04~2.01),P=0.028;等位模型:OR(95% CI)=1.38(1.07 ~1.77),P=0.013]、气虚证发生风险均显著关联[显性模型:OR(95% CI)=1.72(1.10 ~2.68),P=0.018;等位模型:OR(95% CI)=1.40(1.00~ 1.95),P=0.048];校正年龄、性别后,SECISBP2基因rs3211703多态性与缺血性中风血瘀证[加性模型:ORadj (95% CI)=1.36(1.06 ~ 1.74),Padj =0.014;显性模型:ORadj(95%CI) =1.45(1.04 ~2.02),Padj=0.027]、气虚证[显性模型:ORadj (95%CI)=1.69(1.08~2.65),Padi=0.021]发生风险的关联仍具有统计学意义.结论 SECISBP2基因rs3211703多态性可能影响中国汉族人缺血性中风血瘀证及气虚证的发生.

缺血性中风、硒半胱氨酸插入序列结合蛋白2、单核苷酸多态性、血瘀证、气虚证、证候、同病异证

38

R255.2(中医内科)

国家自然科学基金;国家自然科学基金

2020-08-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1673-7717

21-1546/R

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2020,38(6)

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