扎冲十三味丸联合长春西汀治疗脑卒中后遗症临床研究

摘要：

目的 观察扎冲十三味丸联合长春西汀治疗脑卒中后遗症的临床治疗效果.方法 选取医院自2015年5月-2018年5月收治的96例脑卒中后遗症患者作为研究对象,将其分为观察组和对照组,每组48例.对照组患者均给予脑卒中后遗症常规治疗,包括给予系统性康复训练、任务导向性训练及营养支持等,同时给予长春西汀片,观察组患者在对照组的治疗基础上另给予扎冲十三味丸,两组患者均连续治疗1个月.治疗后,对两组患者的疗效进行评价.治疗前后,分别评价两组患者生活质量评分,主要评价项目包括物质生活、社会功能、心理健康、躯体健康及机体功能.治疗前后,分别检测两组患者血液流变学指标,主要包括血小板黏附率、全血高切黏度、纤维蛋白原、红细胞压积及血浆黏度.治疗前后,分别观察两组患者运动功能指标,主要包括Rivemead运动指数(RMI指数)、Berg平衡指数(BBS指数)、Meyer上肢运功功能指数(S-FMMFA上肢指数)及Meyer下肢运功功能指数(S-FMMFA下肢指数).治疗前后,分别观察两组患者心理状态指标,主要包括焦虑自评量表(SAS评分)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD评分)及精神状态量表(MMSE评分).结果 治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组物质生活、社会功能、心理健康、躯体健康及思维功能评分均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组血小板黏附率、全血高切黏度、纤维蛋白原、红细胞压积及血浆黏度改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,观察组RMI指数、BBS指数、S-FMMFA上肢指数及S-FMMFA下肢指数改善程度均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),而SAS评分、HAMD评分及MMSE评分改善程度亦均优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 扎冲十三味丸联合长春西汀治疗脑卒中后遗症疗效较好,值得进行深入研究.

关键词：扎冲十三味丸、长春西汀、脑卒中后遗症、临床研究

所属期刊栏目：38

分类号：R743(神经病学与精神病学)

资助基金：四川省科技厅科技支撑计划2016SZ0034

在线出版日期：2020-06-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：248-251