消癥益肝片联合mFOLFOX6方案治疗晚期原发性肝癌临床研究
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10.13193/j.issn.1673-7717.2020.04.048

消癥益肝片联合mFOLFOX6方案治疗晚期原发性肝癌临床研究

引用
目的 观察消癥益肝片联合mFOLFOX6方案治疗晚期原发性肝癌的临床疗效.方法 选取2016年1月1日-2018年12月31日医院肿瘤内科收治的130例晚期原发性肝癌患者为研究对象,根据随机数字表法将上述研究对象分为观察组65例、对照组65例.对照组给予mFOLFOX6方案进行治疗,观察组在对照组的治疗基础上另给予消癥益肝片.治疗后,评价两组近期疗效.治疗前以及治疗后,分别对两组中医症状评分进行观察,主要观察指标包括胁痛,胁下痞块,脘腹胀满,倦怠乏力及大便溏结.治疗前以及治疗后,分别检测两组T淋巴细胞亚群CD3+(CD3+)、T淋巴细胞亚群CD4+(CD4+)、免疫球蛋白指标A(Ig A)、免疫球蛋白指标G(Ig G)及免疫球蛋白指标M(IgM)的含量.治疗前以及治疗后,分别检测两组血管内皮生长因子(VEGF)、缺氧诱导因子-1 α(HIF-1α)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)及甲胎蛋白(AFP)含量.治疗前以及治疗后,分别检测两组患者血液流变学指标,主要检测项目包括血小板黏附率、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积及血浆黏度.结果 治疗后,观察组有效率为73.8%(48/65),明显高于对照组的50.7% (33/65) (P <0.05).在两组的胁痛,胁下痞块,脘腹胀满,倦怠乏力及大便溏结等中医症状评分的比较中,观察组治疗后上述评分均显著低于对照组(P<0.05).在两组的CD3+、CD4+、Ig A、Ig G及Ig M等免疫功能指标的比较中,观察组治疗后上述指标均显著高于对照组(P<0.05).在两组的VEGF、HIF-1 α、MMP-1及AFP等肿瘤标记物的含量比较中,观察组上述均显著低于对照组(P<0.05).在两组的血小板黏附率、全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞压积及血浆黏度等血液流变学的比较中,观察组上述指标的改善程度均显著优于对照组(P<0.05).结论 消癥益肝片联合mFOLFOX6方案治疗晚期原发性肝癌的疗效较好,值得进行临床推广使用.

消癥益肝片、mFOLFOX6方案、晚期原发性肝癌、临床研究

38

R735.7(肿瘤学)

浙江省医药卫生科技计划2019ZD046

2020-06-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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21-1546/R

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2020,38(4)

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