10.13193/j.issn.1673-7717.2020.02.046
大黄素对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠作用及对脂联素、脂联素受体的影响
目的 探讨大黄素对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)模型大鼠的治疗作用及对脂联素、脂联素受体的影响.方法 雄性SD大鼠40只,随机分为空白组,模型组,大黄素高(40 mg·kg-1)、低剂量(20 mg· kg-1)组.空白组予普通饲料,其余各组予高脂饲料建模,时间共10周.造模后,处死动物,取材.观察各组大鼠体质量、肝湿重、肝指数,化学发光法检测大黄素对NASH模型大鼠谷丙转氨酶(glutamic pyruvic transaminase,ALT)、谷草转氨酶(millet straw transaminase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、谷氨酰转肽酶(glutamyl transpeptidase,GGT)、甘油三酯(triglycerides,TG)、胆固醇(cholesterol,TC)的影响,制作石蜡切片行苏木素-伊红染色(HE),油红O染色检测大黄素对NASH大鼠肝组织炎症损伤、脂肪变的影响,Western-blot 检测各组大鼠肝脏内脂联素(adiponectin,ADPN)、脂联素受体2(adiponectin receptor-2,AdipoR2)蛋白表达,荧光定量PCR检测各组大鼠肝脏内ADPN,AdipoR2mRNA表达.结果 与模型组相比,大黄素能有效改善NASH模型大鼠肝脏脂质沉积,减轻炎症细胞浸润,减轻大鼠体质量,肝指数;大黄素高剂量组ALT、AST、ALP、GGT、TG、TC均有不同程度下降(P<0.05);相对模型组,大黄素高剂量组大鼠肝组织ADPN,AdipoR2蛋白,mRNA水平升高(P<0.05).结论 大黄素能通过上调NASH模型大鼠ADPN,AdipoR2表达,有效改善肝功能、血脂,改善NASH大鼠肝组织脂肪变程度,减轻肝脏炎症.
大黄素、非酒精性脂肪性肝炎、脂联素、脂联素受体2
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;河南省高等学校青年骨干教师培养计划;博士科研基金
2020-05-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
187-190,后插32