10.13193/j.issn.1673-7717.2018.06.009
cAMP-PKA信号通路参与电针调控兔退变椎间盘AQP1、AQP3表达的机制研究
目的:探讨cAMP-PKA信号通路参与电针调控兔退变椎间盘AQP1、AQP3表达的作用机制.方法:选取成年雄性新西兰大白兔50只,按照随机数字表法分为空白组(A组)、假模型组(B组)、模型组(C组)、模型+电针组(D组)和模型+电针+阻断组(E组),每组10只.建立椎体间压力诱导椎间盘退变模型后,A组、B组和C组不进行任何干预,D组行电针夹脊穴治疗,E组行电针夹脊穴治疗和PKA抑制剂H-89(10 μmol/L)皮下注射,电针治疗6d为1疗程,疗程间隔1d,共治疗4个疗程.分别在造模成功后第1天和治疗后28 d两个时间点各取5只,进行椎间盘矢状位MRI T2扫描,采用Western-blot技术检测各组椎间盘组织内AQP1、AQP3的表达水平,ELISA方法检测椎间盘组织内cAMP水平及PKA活性.结果:造模成功后第1天,C组、D组、E组AQP1、AQP3表达及cAMP、PKA活性浓度明显下降,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后第28天D组中AQP1、3的表达及cAMP、PKA活性浓度明显高于同期C组(P<0.05);E组中AQP1、AQP3表达及PKA活性浓度显著低于同期D组(P<0.05).结论:cAMP-PKA信号通路对电针上调兔退变椎间盘中AQP1、AQP3的表达起调控作用.
电针、水通道蛋白1、水通道蛋白3、环磷酸腺苷、蛋白激酶A、信号传导
36
R285.5(中药学)
国家自然科学基金;湖北省自然科学基金
2018-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1320-1323,后插12