10.13193/j.issn.1673-7717.2018.05.004
胀果甘草多糖对RAW264.7巨噬细胞免疫功能的影响
目的:研究胀果甘草多糖GiP-B1对RAW 264.7巨噬细胞免疫功能的影响.方法:用浓度为25~400 μg·mL-1的GiP-B1与RAW 264.7巨噬细胞共同培养,MTT法检测其细胞增殖率,中性红试验检测其吞噬功能,ELISA法检测其分泌TNF-α、IL-1β的功能,Griess法检测其释放NO和iNOS的能力,RT-qPCR法检测其iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达.结果:给药24 h后,与空白对照组相比,200~400 μg·mL-1组的GiP-B1可促进RAW264.7巨噬细胞的增殖,差异极显著(P <0.01);50 ~100 μg·mL-1组的GiP-B1可显著促进RAW 264.7巨噬细胞的吞噬作用(P<0.05).作用RAW 264.7巨噬细胞48 h后,100μg·mL-1和400 μg·mL-1组的GiP-B1可显著提高巨噬细胞的IL-1β分泌量(P<0.05),100~200 μg·mL-1组的GiP-B1则可显著提高巨噬细胞分泌TNF-α的能力(P<0.05);不同浓度的GiP-B1干预RAW 264.7巨噬细胞后培养48 h,GiP-B1浓度增至100~400 μg·mL-1时,NO生成量显著高于阴性对照组(P<0.05),且与GiP-B1浓度存在剂量效应关系;NOS生成量也高于阴性对照组,但仅200 μg·mL-组有显著性差异(P<0.05).给药24h后,100μg· mL-1和400 μg·mL-1组的GiP-B1可显著增加iNOS、TNF-α、IL-1β的mRNA表达量(P<0.05).结论:一定质量浓度的GiP-B1能增强RAW264.7巨噬细胞增殖率和吞噬能力,促TNF-α、IL-1β、NO及NOS释放,上调iNOS、TNF-α、IL-1β5的mRNA水平,从而增强RAW264.7巨噬细胞的免疫功能.
胀果甘草、多糖、巨噬细胞、免疫功能
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;新疆维吾尔自治区项目
2018-08-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1043-1047