10.13193/j.issn.1673-7717.2018.03.020
扶阳强心方通过调节ERK1/2信号通路改善CHF血流动力参数
目的:研究扶阳强心方对兔CHF模型血流动力学变化和ERK1/2信号通路调节的影响.方法:将新西兰大白兔40只随机等分为耳缘注射阿霉素并扶阳强心方组(A)、耳缘注射阿霉素并地高辛组(B)、耳缘注射阿霉素组(C)、正常对照组(D)共4组,A、B、C组采用注射阿霉素的方法构建CHF模型,D组不做任何处理.造模后第14天开始给药,A组用扶阳强心方中药浸膏溶液(12 mL· kg-1·d-1)灌胃,B组用地高辛(1.25 μg·mL-1·d-1)灌胃,C、D组分别给予等量生理盐水灌胃.以上各组连续灌胃30 d后行超声心动图观察其血流动力学变化,苏木素-伊红(HE)染色观察各组组织形态学差异,RT-PCR与Western blot分别检测ERK1/2mRNA和蛋白表达.结果:与C组相比较,A和B组LVSD、LVDD明显降低(P<0.05),LVFS、LVEF显著升高(P<0.05).HE染色显示A、B两组心肌纤维化程度有所改善,并且两组改善情况相似.RT-PCR检测:与D组比较,A、B、C3组兔心肌组织ERK1/2 mRNA表达明显升高(P<0.05);治疗后,与C组比较,A组ERK1/2 mRNA表达均明显下调(P<0.05),B组ERK1 mRNA表达显著下调(P<0.05).与B组比较,A组ERK1/2 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05).与C组比较,A、B两组ERK1/2蛋白表达显著减少(P<0.05).结论:扶阳强心方能明显改善兔CHF兔血流动力学参数,其机制可能是通过调控CHF模型兔心肌组织内ERK1/2信号通路,影响ERK1/2信号通路的活化而改善血流动力学参数.
扶阳强心方、兔CHF模型、血流动力学、ERK1/2信号通路
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;广西壮族自治区项目
2018-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
599-602,后插18