10.13193/j.issn.1673-7717.2016.11.009
下丘脑弓状核Src激酶在大鼠炎症痛形成中的作用
目的:探讨下丘脑弓状核Src激酶在大鼠炎性痛形成中的作用.方法:雄性SD大鼠60只,体质量200~ 250 g,9周龄,采用随机数字法,将其分为4组:假手术组(S组,n=23)、炎症性痛组(IP组,n=23)、Src激酶抑制剂结构类似物PP3对照组(PP3组,n=7)和Src激酶抑制剂PP2组(PP2组,n=7).采用大鼠左侧后肢足垫皮内注入完全弗氏佐剂(CFA)0.1 mL的方法制备炎性痛模型.PP3、PP2组于造模后第3天弓状核内分别注射PP3、PP2(5nmol,0.5 μL).分别于CFA注射前1天(T1)、注射后第2天(T2)、第3天(T3)、第3天脊髓给药后30 min(T4)和第5天(T5)时测定机械缩足反应阈(MWT)和热缩足潜伏期(TWL).S组和IP组于T1-3、T5时处死大鼠,取下丘脑弓状核组织,采用Western blot法检测Src及磷酸化Src (pSrc)的表达水平.结果:与S组比较,IP组、PP3组和PP2组T2-5时MWT降低,TWL缩短(P<0.05),IP组各时点pSrc表达上调(P<0.05),Src表达差异无统计学意义(P>0.05);与IP组比较,PP2组T4时MWT升高,TWL延长(P<0.05),PP3组各时点MWT和TWL差异无统计学意义(P>0.05).结论:下丘脑弓状核Src激酶的活化参与了大鼠炎性痛的形成.
炎症、疼痛、下丘脑弓状核、Src激酶
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R-332(医学研究方法)
国家自然科学基金;嘉兴市科技计划;浙江省中医药项目;浙江省医药卫生省部培育计划;浙江省卫生高层次创新人才培养工程项目;浙江省浙北区域专病中心—麻醉科建设计划项目;嘉兴市神经与头痛医学重点实验室建设计划项目
2016-12-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2592-2594