10.13193/j.issn.1673-7717.2016.05.060
HPLC法测定温阳活血颗粒中芍药苷及人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量
目的:采用HPLC法测定温阳活血颗粒中芍药苷、人参皂苷Rg1、Rb1、Re的量.方法:色谱柱AgilentTC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),芍药苷流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(14∶86),检测波长为230nm,流速1.0 mL/min;人参皂苷Rg1、Rb1、Re流动相为流动相A(乙腈)-B(水)梯度洗脱(0 min 19%A,35 min 19%A,55 min 29%A,70min 29%A,100 min 40%A),漂移管温度为60℃,雾化气体为高纯氮气,Gain 6,氮气压力3.0MPa,流速1.0 mL/min.结果:芍药苷在0.402~4.02μg线性关系良好,r=0.999 7,平均加样回收率为98.15%,RSD为2.07%.人参皂苷Rg1、Re、Rb1分别在0.445 ~4.45μg(r =0.999 7)、0.464~4.64μg(r =0.999 6)、0.647~6.47μg(r =0.999 8)线性关系良好,平均加样回收率分别为98.23%、97.36%、97.58%,RSD分别为2.21%,2.17%,2.09%.结论:该方法测定结果准确可靠、灵敏度高、重复性好,可用于本制剂的质量控制.
温阳活血颗粒、芍药苷、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、高效液相色谱法、蒸发光散射检测器
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R284.1(中药学)
沈阳市科技专项F12-155-900
2016-07-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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