晚期非小细胞肺癌应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性

摘要：

目的:对晚期非小细胞肺癌患者应用复方苦参注射液联合GP方案治疗的有效性及安全性进行研究.方法:选取120例经医院肿瘤科收治的晚期非小细胞肺癌患者,并按照随机数字表法将患者分为观察组与对照组,每组均60例患者.对照组患者单独采取GP化疗方案进行治疗,观察组患者则在GP化疗方案治疗基础上加以使用复方苦参注射液辅助治疗.对比两组患者经过治疗后的疼痛缓解情况、精神活力、躯体活动能力、睡眠质量、食欲改善评分、白细胞数减少的发生率,恶心呕吐以及肾功能损害不良反应发生情况.结果:观察组患者的精神活力(78.79±18.23)分、躯体活动能力(84.02±16.77)分、睡眠质量(77.86±20.19)分、食欲改善(73.29±19.69)分等评分均明显优于对照组患者精神活力(66.56±18.09)分、躯体活动能力(72.39±18.52)分、睡眠质量(67.78±19.30)分、食欲改善(61.04±18.56)分等评分,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者白细胞数下降率、恶心呕吐以及肾功能损害发生率明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:对晚期非小细胞肺癌患者来说,采用复方苦参注射液联合GP方案治疗后,可以有效的提高临床效果,疼痛缓解作用显著,不良反应情况发生较少,患者的精神状态变好,躯体活动能力提高,食欲睡眠均得到改善,安全性较高,具有很高的临床价值.

关键词：晚期、有效性、复方苦参注射液、非小细胞肺癌、GP方案、安全性

所属期刊栏目：34

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：杭州市科技局项目20110876

在线出版日期：2016-06-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：969-971