一种成年SD大鼠背根节神经元分离与培养新方法的建立

摘要：

目的:建立成年SD大鼠背根神经节神经元的分离和培养的方法,并探索胶原酶的最佳消化时间.方法:取成年Sprague-Dawley(SD)大鼠的背根神经节(Dorsal Root Ganglion,DRG),经0.5％的胶原酶Ⅰ和0.05％胰酶消化后,接种到多聚赖氨酸包被的细胞培养板中;4 d后传代并用差速贴壁法纯化神经元细胞;采用神经元特异性烯醇化酶(Neuron-specific Enolase,NSE)免疫组化试剂盒进行鉴定,并计算细胞纯度;分别用胶原酶作用1h、24h和48 h来探索胶原酶消化的最佳时间.结果:培养的DRGs生长状态良好,传代一次后杂细胞多数被去除,神经元的纯度可达到(94.28±1.87)％,贴壁的DRG神经元可存活2至3周.结论:成功建立成年SD大鼠DRG神经元原代培养体系,该体系可获得生长状态良好、纯度较高的DRG神经元细胞.

关键词：细胞培养、背根神经节、胶原酶

所属期刊栏目：34

分类号：R-332(医学研究方法)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金

在线出版日期：2016-03-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：91-93,后插5-后插7