复心合剂对心衰大鼠信号通路Raf-MEK-ERK的影响

摘要：

目的:初步探索复心合剂对信号通路Raf-MEK-ERK的影响.方法:75只Wistar雄性大鼠,随机分为5组,对照组、卡托普利组、复心合剂低剂量组、复心合剂高剂量组均为15只.实验过程中阿霉素干预4周后测定大鼠心功能;6周后应用Western blot法检测大鼠心肌组织中Raf、MEK、ERK蛋白表达情况.结果:(1)与正常对照组比较,模型组大鼠BNP值显著升高(P＜0.01),心衰模型成功建立.(2)与正常对照组相比,模型组大鼠心肌组织Raf水平显著升高(P＜0.01),复心合剂高剂量组、卡托普利组大鼠心肌组织Raf水平显著降低(P＜0.01),与卡托普利组相比,复心汤高剂量组大鼠心肌组织Raf无统计学意义(P＞0.05).(3)与正常对照组相比,模型组大鼠心肌组织MEK水平显著升高(P＜0.01),复心合剂高剂量组、卡托普利组大鼠心肌组织MEK水平显著降低(P＜0.01).(4)与正常对照组相比,模型组大鼠心肌ERK蛋白表达明显升高(P＜0.01),卡托普利组及复心合剂高剂量组ERK蛋白表达无显著差异性(P＞0.05),与模型组相比,复心合剂高剂量组、卡托普利组大鼠心肌组织ERK水平显著降低(P＜0.01).结论:复心合剂对心衰大鼠信号通路RM-MEK-ERK的蛋白激活具有一定的抑制作用,延缓心衰进程.

关键词：复心合剂、心力衰竭、信号通路、Raf/MEK/ERK

所属期刊栏目：33

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：国家自然科学基金81273703

在线出版日期：2015-05-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：791-794