10.13193/j.issn.1673-7717.2015.02.018
川木通的质量标准研究
目的:为准确鉴定川木通药材,更好地控制其药材质量提供一定的科学依据.方法:用石蜡切片对川木通的基源植物小木通Clematis armandii Franch.和绣球藤Clematis montana Buch.-Ham.的茎、叶、叶柄进行组织结构的比较鉴别,以TLC寻找可供定性鉴定的指标成分,用HPLC法筛选可供定量分析的含量测定方法.结果:川木通两种基源的茎(药材)性状相似,但维管束可区别两者,尤其叶柄的结构完全不同.6个采自不同地方的川木通药材样品在薄层色谱中均明显检出β-谷甾醇的特征性斑点;HPLC测定小木通和绣球藤茎(药材)中的β-谷甾醇含量的方法稳定,且精密度较高、重复性好,其p-谷甾醇的质量浓度分别在189.18 ~ 190.27和336.90 ~338.34 μg·g-1范围内.结论:TLC以三氯甲烷-乙酸乙酯(10∶1)为展开剂,以10%硫酸乙醇溶液显色,置紫外灯(365nm)下检视,斑点分离效果最佳,可作为川木通药材中β-谷甾醇的薄层专属性鉴别条件.HPLC拟定按干燥品计算,川木通药材中β-谷甾醇的含量不得少于0.018%.
川木通、显微鉴别、TLC鉴别、含量测定、β-谷甾醇
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R284.1(中药学)
国家药典委员会《中华人民共和国药典》2015版药典提高项目201107009
2015-04-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
313-315,前插7-前插8