10.13193/j.issn.1673-7717.2014.12.041
中药方剂联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察及安全性评价
目的:探讨中药方剂联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病疗效观察及安全性评价,为临床诊断治疗提供依据.方法:将114例新生儿缺氧缺血性脑病患儿根据随机数字表法将其随机分为治疗组(57例)和对照组(57例).对照组给予纳洛酮治疗,治疗组在对照组治疗基础上服用中药方剂.两组均以14 d为1个治疗疗程,疗程结束后观察两组患者疗效及治疗前后NBNA评分.两组患儿一般资料结果对比显示无显著性差异(P>0.05).结果:治疗组总有效率(92.98%)显著高于对照组(73.68%),且有显著性差异(P<0.05),两组患儿治疗前后NBNA评分比较差异无显著性(P>0.05);治疗组治疗后NBNA评分(36.18±2.05)显著高于对照组(27.68±2.96),且有显著性差异(P<0.05).结论:中药方剂联合纳洛酮对新生儿缺氧缺血性脑病治疗疗效显著,且能够有效促进患儿神经功能恢复,同时还可改善其循环系统及呼吸系统,具有重要临床研究价值,值得临床推广应用.
中药方剂、纳洛酮、新生儿、缺氧缺血性脑病、安全性评价
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R285.6(中药学)
浙江省自然科学基金Y14H040005
2015-01-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2942-2944