自拟中药汤剂联合西药治疗中风后抑郁症临床疗效观察及安全性评价

摘要：

目的:探讨自拟中药汤剂联合西药治疗中风后抑郁症患者临床疗效及其安全性评价,为临床诊断治疗提供参考.方法:将本组68例中风后抑郁症患者根据随机数字表法将其随机分为对照组(n=34)和观察组(n=34);对照组给予帕罗西汀治疗,观察组在对照组治疗基础上结合自拟中药汤剂治疗.两组患者均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程.结果:观察组治疗2个疗程后总有效率(94.12％)显著高于对照组(76.47％),且具有显著性差异(P＜0.05);观察组治疗后SDS积分(37.93±5.83)、HAMD积分(19.85±4.94)、神经功能缺损积分(9.87±5.16)显著低于治疗前SDS积分(63.59±6.27)、HAMD积分(31.27±5.38)、神经功能缺损积分(24.09±6.25),且有显著性差异(P＜0.05);观察组治疗后SDS积分(37.93±5.83)、HAMD积分(19.85±4.94)、神经功能缺损积分(9.87±5.16)显著低于对照组治疗后SDS积分(49.26±7.14)、HAMD积分(25.42±5.72)、神经功能缺损积分(16.04±6.14),且有显著性差异(P＜0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P＞0.05).结论:自拟中药汤剂联合西药治疗中风后抑郁症患者临床疗效显著,且无明显不良反应,临床应用安全可靠,值得推广应用.

关键词：自拟中药汤剂、西药、中风、抑郁症

所属期刊栏目：32

分类号：R743.3(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2014-12-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2797-2799