清热宣肺汤直肠滴注在ICU卒中相关性肺炎的应用及效果评价

摘要：

目的:探讨清热宣肺汤直肠滴注在ICU卒中相关性肺炎的应用效果.方法:将ICU卒中相关性肺炎患者78例,随机分为实验组和对照组,每组各39例,对照组在利尿、降低颅压、抗感染、神经营养治疗基础上,联合醒脑静静滴辅助治疗,醒脑静20 mL加0.9％生理盐水250 mL静滴qd,实验组在对照组相同治疗基础上,采用清热宣肺汤直肠滴注,中药煎剂500 mL缓慢直肠滴注,保留20～30 min,每日1次,两组均10 d为1疗程,治疗前后检测2组感染参数包括CRP、白细胞(WBC)、NT-proBNP含量等指标,并对临床治疗结果进行分析.结果:实验组治疗1疗程后CRP、NT-proBNP含量为(11.53±0.98) mg/L、(648.42±9.36)ng/L;白细胞(WBC)平均为(5.27±0.29) 109/L;对照组CRP、NT-proBNP含量为(19.64±1.73) mg/L、(667.13±8.92) ng/L;白细胞(WBC)平均为(8.49±0.37) 109/L;两组治疗后感染参数、c反应蛋白均呈降低趋势,实验组较对照组明显降低(P＜0.05);实验组体温恢复正常时间、WBC恢复正常时间、肺部湿罗音消失时间分别为:(4.81±0.42)d、(5.42±0.53)d、(4.71±0.29)d;实验组与对照组比较,临床症状明显改善(t=3.843,P＜0.05;t =2.981,P＜0.05;t=2.058,P＜0.05);实验组临床治愈率为92.31％;对照组临床治愈率为61.54％,两组具有显著性差异(x2=6.822,P ＜0.05).其中实验组预后良好占87.18％,对照组预后良好占61.54％,与对照组相比较,实验组预后明显优于对照组,具有显著性差异(x2 =2.891,P＜0.05;x2 =2.058,P＜0.05).结论:清热宣肺汤直肠滴注可以明显改善肺炎感染症状,治疗卒中相关性肺炎,能够提高临床治愈率,可以在临床推广.

关键词：清热宣肺汤、直肠滴注、卒中相关性肺炎、感染参数、预后

所属期刊栏目：32

分类号：R563.1(呼吸系及胸部疾病)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划项目2013CB601209

在线出版日期：2014-09-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：1871-1874