10.13193/j.issn.1673-7717.2014.03.034
补肾活血颗粒急性毒性实验研究
目的:研究补肾活血颗粒对昆明种(KM)小鼠及SD大鼠的急性毒性,为临床安全用药提供依据.方法:将40只健康KM小鼠及40只健康SD大鼠分别随机分为给药组和对照组,每组20只,给药组一天内以最大给药浓度、动物可承受的最大给药体积给于补肾活血颗粒药液2次,对照组给予等量蒸馏水,观察14 d,最后一天处死所有受试动物,记录脏器指数,计算最大给药量(MLD)及耐受倍数,主要脏器进行石蜡包埋、切片,观察病变情况.结果:给药组的雌性KM小鼠体重增长与对照组比较,有非常显著性差异(P<0.01),给药组的雄性SD大鼠体重增长与对照组比较,有显著性差异(P<0.05);各组脏器指数均无显著性差异(P>0.05).解剖观察,受试动物各组织脏器无肉眼可见病变.大鼠、小鼠的最大耐受倍数分别为200倍和1000倍.与对照组相比,给药组的组织病理学观察并无明显差别.结论:补肾活血颗粒可延缓雌性KM小鼠的体重增长,并且也可对雄性SD大鼠体重增长产生影响,但对各脏器均无毒性损伤,安全无毒.
补肾活血颗粒、急性毒性、最大给药量
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R285.5(中药学)
浙江省中药现代化项目浙经信[2010]421号;浙江省中药现代化财政专项资金项目浙财企[2011]347号
2014-04-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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