芪参健骨颗粒的急性毒性研究
目的:明确芪参健骨颗粒的急性毒性,对其进行安全性评价.方法:SPF级ICR小鼠,雌雄各半,以不同的剂量灌胃给予小鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察小鼠的毒性反应,采用Bliss法计算半数致死量值(LD50值).以240 g生药/kg剂量灌胃给予大鼠芪参健骨中试流浸膏药液,观察其毒性反应情况,测定最大耐受量(MTD).结果:以芪参健骨颗粒生药量计,芪参健骨颗粒对雌性小鼠的LD50为299.50 g/kg,95%可信限为239.02~340.76 g/kg;对雄性小鼠的LD50为387.49g/kg,95%可信限为331.73~480.27g/kg.对大鼠的最大耐受剂量>240 g/生药kg.结论:芪参健骨颗粒在拟订临床用药剂量的50倍以上是安全的.
芪参健骨颗粒、急性毒性、LD50、最大耐受量
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R285.5(中药学)
浙江省科技厅科技计划项目2006C33003;浙江省中药现代化专项资金浙江省中医药重点开发项目2004Z004;浙江省分析测试科技计划项目2007F70052
2013-11-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1992-1994