参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及对血清TNF-α的影响

摘要：

目的:观察参麦注射液联合全身化疗(GP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应,探讨治疗前后患者血清TNF-α水平的变化及临床意义.方法:50例晚期NSCLC患者随机分为两组.治疗组25例,参麦注射液50mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉输注d1 ～ 10,联合GP方案全身化疗,吉西他滨1000mg/m2静脉滴注30min,d1、8,顺铂25mg/m静脉滴注2h,d1 ～3,每3周重复;对照组25例,仅行GP方案全身化疗;两个疗程为1个评估周期,观察近期疗效和不良反应.同时采用双抗夹心酶联免疫吸附法(Elisa)检测50例患者治疗前后血清TNF-α的含量.结果:治疗组和对照组有效率(CR+PR)分别为44％ vs 36％,无显著差异(x2 =0.33,P=0.56);疾病控制率(CR+ PR +SD)分别是84％ vs 60％,有显著差异(x2=3.87,P=0.049),不良反应治疗组较对照组明显减轻(P＜0.05).治疗组和对照组治疗后血清TNF-α水平较治疗前均有显著下降(P＜0.05),下降幅度治疗组较对照组更加明显有统计学意义(P=0.016);而治疗无效者治疗组前后血清TNF-α差异有显著性(P =0.013),对照组无显著性差异(P=0.097).结论:参麦注射液联合全身化疗能够显著降低晚期NSCLC患者血清TNF-α水平,提高疾病控制率,减轻化疗不良反应,改善生活质量.

关键词：参麦注射液、吉西他滨、顺铂、化学治疗、不良反应、非小细胞肺癌、肿瘤坏死因子-α

所属期刊栏目：30

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：浙江省医学会临床科研资金资助项目2009ZYC43

在线出版日期：2013-01-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：2442-2445