温郁金醚提物中二萜类化合物C对胃癌细胞SGC -7901增殖的抑制及对其Bcl -2、Bax蛋白表达的影响
目的:研究温郁金醚提物中二萜类化合物C对人胃癌细胞(SGC - 7901)增殖的抑制作用及对胃癌细胞中Bcl -2、Bax表达的影响.方法:以含10％胎牛血清的RPMI1640为培养基,置37℃、体积分数为5％的CO2培养箱中培养SGC - 7901细胞；将温郁金醚提物中二萜类化合物C[1]溶于二甲基亚砜(Dimethyl sulfoxide,DMSO),配成10mg/mL母液；以β-榄香烯、顺铂( cis - platinum complexes,DDP)为阳性对照药物,采用噻唑蓝(3 -(4,5 - Dimethyhhiazol -2 - yl)-2,5- diphenyltetrazolium bromide,MTT)比色法检测两种药物在0、10、30、50、70μg/mL浓度(24、48、72h)对SGC - 7901细胞增殖的影响；用Western Blot杂交法检测经温郁金二萜类化合物C作用后的人胃癌细胞SGC - 7901中凋亡相关蛋白Bcl -2、Bax表达影响.结果:MTT法显示β-榄香烯、顺铂、化合物C48h对SGC - 7901的半数抑制率(IC50)为分别为55.27、38.01、30.14μg/mL,在较低浓度时的抑制率与阳性对照组相似,在50,70μg/mL浓度时的抑制率与两对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05)；且具有一定的时间依赖性；Western Blot提示温郁金二萜类化合物C可上调促凋亡蛋白Bax的表达、下调抑制凋亡蛋白Bcl -2的表达.结论:温郁金醚提物中二萜类化合物C对胃癌SGC - 7901细胞的增殖有显著的抑制作用,高浓度时其抑癌率较β-榄香烯、顺铂的明显,其作用具有一定的时间和浓度依赖性；通过影响Bcl - 2/Bax的表达是其发挥抗肿瘤作用的可能机制之一.
胃癌、温郁金、Bcl、Bax
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R285.5(中药学)
2012-03-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
2570-2573
