肾虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠精子DNA损伤的影响
目的:观察肾虚对雄性小鼠及其雄性仔鼠精子DNA损伤的影响.方法:将30只雄性昆明小鼠用计算机取随机数法随机分为正常对照组、模型组和补肾组3组.其中模型组和补肾组采用房劳加惊恐的复合伤肾法制造肾精亏虚模型.从造模结束次日起,所有小鼠与正常发情雌鼠配对饲养5天后,处死,取附睾精子,同时进行精子单细胞凝胶电泳(Single cell gel electropherosis,SCGE)、精子染色体结构分析(sperm chromogome structure analysis,SCSA)检测其精子DNA损伤.取出雌鼠待其分娩.仔鼠饲养至6周龄时每组随机取出10只雄性仔鼠,用SCGE和SCSA检测其精子DNA损伤.结果:模型组小鼠与正常组相比精子细胞拖尾率(40.51±11.21vs23.64 ±9.86,P<0.01)和DFI(37.42±7.19vs17.11±4.98,P<0.01)均明显升高,补肾组(拖尾细胞率25.3l±8.59,DF124.31±7.99,P>0.05)虽然存在DNA损伤,但与正常组相比没有明显差异.模型组仔鼠精子细胞拖尾率(24.59 ±9.45 vs 18.53±8.51 P<0.05)及DFI(32.18±9.90 vs 17.29±5.14,P<0.01)亦明显较正常组高,但补肾组仔鼠精子DNA损伤程度较轻(拖尾细胞率20.61±6.34,DFI 15.22 ±7.49,P>0.05),与正常组相比没有明显差异.结论:经"惊恐、房劳"方法造模后,模型组小鼠精子DNA损伤程度明显上升,而补肾疗法则能较好地保护精子DNA完整性.肾虚雄性仔鼠精子DNA完整性有类似于父代的改变,但程度较轻.说明肾虚遣成的生殖系统损害,可能通过DNA损伤影响了其仔鼠的生殖健康.
肾精亏虚、疾病模型、子代、精子DNA损伤、补肾填精方
28
R-33(医学研究方法)
湖北省自然科学基金2004ABA184
2010-06-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1044-1047