蝉拟青霉不同纯化组分对体外抗肿瘤作用的基础研究
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蝉拟青霉不同纯化组分对体外抗肿瘤作用的基础研究

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目的:为了进一步研究蝉拟青霉总多糖和腺苷单用或分别联合顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)在体外的抗肿瘤作用.方法:用MTT法检测DDP、ADM、总多糖、总腺苷单独及联合用药对人肺腺癌(PAA-1)细胞的生长抑制能力;用流式细胞仪检测其对体外培养细胞系细胞周期的影响;用光镜检查其对体外培养PAA-1细胞系集落形成率的影响;用流式细胞仪检测其对体外培养淋巴细胞亚群分化的影响.结果:DDP、ADM、总多糖、腺苷对人肺腺癌(PAA-1)细胞生长抑制的IC50分别为9.05μg/mL、36.21μg/mL、10.86mg/mL、7.81mg/mL.DDP或ADM和多糖联用对PAA-1细胞的生长抑制主要表现出拮抗效应;0.5mg/mL、0.25mg/mL腺苷与4μg/mL阿霉素联合作用时,显示出拮抗效应,而当8mg/mL腺苷与4μg/mL阿霉素联用时,显示协同效应;不同浓度腺苷单用与和DDP联合使用相比,对细胞生长影响无显著性差异;腺苷和ADM联合作用,随着腺苷浓度的增加,GO/G1期细胞逐渐减少,而G2/M期相对增加.对体外培养PAA-1细胞系集落形成率多糖组和阴性对照组未见明显差异,不同浓度腺苷组的集落形成率略低于阴性对照组,随着腺苷浓度逐渐增加,集落形成率逐渐下降.多糖对体外培养淋巴细胞亚群的分化无影响.结论:总多糖、腺苷具有一定的体外抗肿瘤作用,总多糖与DDP或ADM联用不能增加其体外的抗肿瘤作用,腺苷与ADM联用可增加其体外的抗肿瘤作用.

蝉拟青霉、总多糖、腺苷、肿瘤、体外

28

R285.5(中药学)

浙江省中医药管理局资助项目2007CB186

2010-06-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

760-764

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1673-7717

21-1546/R

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2010,28(4)

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