注射用血栓通对白细胞黏附及相关黏附分子表达影响的体外实验研究
目的:通过观察注射用血栓通在各种刺激因素条件下,对人白细胞黏附能力和黏附分子表达的影响,探讨注射用血栓通对缺血一再灌注损伤可能的保护机制.方法:建立体外人白细胞与血管内皮细胞黏附试验体系,在施加内毒素、肿瘤坏死因子(TNF-α)、IL-8与缺氧等刺激因素处理之前,采用5μg/mL、50μg/mL、100μg/mL等浓度的注射用血栓通进行干预,并检测白细胞黏附率,同时采用流式细胞术检测白细胞黏附分子LFA-1、VLA-4与血管内皮细胞ICAM-1、VCAM-1分子表达的变化.结果:在内毒素作用条件下,注射用血栓通对人白细胞黏附率无显著的统计学改变,而在TNF-α与IL-8活化因素条件下,50μg/mL、100μg/mL注射用血栓通可明显减少人白细胞黏附率;在缺氧条件下,100μg/mL注射用血栓通可显著减少白细胞黏附率.在缺氧、TNF-α等刺激因素的作用下,白细胞中LFA-1与VLA-4的表达变化不大,但血管内皮细胞VCAM-1与ICAM-1的表达水平显著升高,并在血栓通的干预作用下,VCAM-1与ICAM-1的表达水平显著降低.结论:血栓通可抑制血管内皮细胞VCAM-1与ICAM-1的表达而降低白细胞的黏附特性.可能是血栓通针对缺血-再灌注损伤的保护机制之一.
血栓通、三七总皂苷、白细胞、黏附分子
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R657.3(外科学各论)
2009-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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