针刺对2型糖尿病大鼠肝组织IRS1和2基因表达的调整
目的:探讨针刺对2型糖尿病(T2DM)大鼠肝组织胰岛素受体底物1和2基因(IRS1和2mRNA)表达的影响.方法:绐食源性肥胖大鼠腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)(25mg/kg)造模成T2DM大鼠,随机分为针刺组、优降糖组和模型组,处理4周后.用快速血糖仪检测空腹血糖(FBS)、用放免法检测空腹胰岛素(FINS)、用实时定量荧光PCR(real-time BT PCR)法检测肝组织IILS1和2mRNA表达,并与正常组大鼠进行对照.结果:针刺组和优降糖组FBS和FINS比模型组显著降低(P<0.05);模型组IRS1mRNA相对含量是正常组的25%,针刺组为正常组的2.83倍,优降糖组为正常组的1.23倍.模型组IRS2mRNA相对含量为正常组的2.19倍,针刺组IRS2mRNA相对含量为正常组的4.84%,优降糖组IRS2mRNA相对含量为正常组的4.59倍.结论:肝组织IRS1和2mRNA表达异常可能是T2DM的发病机制之一,针刺和优降糖均可上调T2DM大鼠肝组织IRS1mRNA的表达,针刺对T2DM大鼠肝组织IRS1 mRNA表达的上调作用优于优降糖;针刺具有显著抑制T2DM大鼠肝组织IRS2mRNA表达的作用,而优降糖无此作用.
T2DM、IRS1mRNA、IRS2mRNA、real-time RT PCR法、针刺
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R-33(医学研究方法)
高等学校博士学科点专项科研基金20040315008
2009-07-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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