二至丸活性部位对D-半乳糖衰老模型大鼠SOD、MDA、MAO、LPF及衰老相关蛋白P16、P21影响的研究
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10.19664/j.cnki.1002-2392.230053

二至丸活性部位对D-半乳糖衰老模型大鼠SOD、MDA、MAO、LPF及衰老相关蛋白P16、P21影响的研究

引用
目的:通过观察二至丸活性部位对D-半乳糖衰老模型大鼠各组织中氧化应激相关指标及衰老蛋白的影响,探讨其延缓衰老的作用机制.方法:对二至丸中女贞子和墨旱莲进行分离提取,提取出总三萜、总黄酮及总多糖活性部位,并使用分光光度法进行活性部位测定.将70只雄性SD大鼠按体质量随机分为空白组、模型组、三萜组、黄酮组、多糖组、活性部位合并组及二至丸水煎液组共7组,以100 mg/(kg·d)的剂量腹腔注射D-半乳糖建立大鼠衰老模型,连续8周;造模后各组给药干预,连续6周.采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组大鼠肝组织SOD、MDA含量,脑组织MAO、LPF含量及脑海马区P16、P21蛋白表达水平.结果:与模型组相比,各给药组大鼠SOD活性均显著升高(P<0.05,P<0.01),其中黄酮组差异无统计学意义(P>0.05);各给药组大鼠MDA、MAO、LPF含量均显著降低(P<0.01);各给药组大鼠P16、P21蛋白水平均明显下降(P<0.05,P<0.01).与水煎液组相比,合并给药组MAO含量差异有统计学意义(P<0.05),三萜组与合并给药组P16蛋白表达差异有统计学意义(P<0.05).结论:二至丸活性部位与水煎液的抗衰老效果相当,其中调节单胺氧化酶、P16蛋白方面,活性部位合并给药组的效果优于水煎液组.二至丸各活性部位均能够不同程度地延缓模型大鼠的衰老程度,其作用机制可能与调控脑海马区衰老蛋白表达,抑制机体氧化应激水平相关.

二至丸、活性部位、抗衰老、氧化应激、衰老蛋白

51

R285.5(中药学)

黑龙江省自然科学基金资助项目;黑龙江省中医药中青年科技攻关项目;黑龙江中医药大学优秀青年骨干教师支持计划项目

2023-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中医药学报

1002-2392

23-1193/R

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2023,51(3)

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