10.19664/j.cnki.1002-2392.220245
基于miR-199a/NF-κB信号通路探讨益气活血方抑制异位子宫内膜干细胞侵袭黏附的作用机制
目的:基于miR-199a/NF-κB信号通路探讨益气活血方(YQHX)抑制异位子宫内膜干细胞(Endometrial Stromal Cells,ESCs)侵袭黏附的分子机制.方法:将25只雌性SD大鼠随机分为YQHX低、中、高剂量组,孕三烯酮组,生理盐水组,手术建立大鼠子宫内膜异位症模型,给药4周后制备含药血清.根据ESCs中miR-199a含量,挑选最佳YQHX实验血清.随后另将ESCs分为生理盐水组,YQHX组,YQHX+miR199a抑制剂组.通过CCK-8法测定细胞活力;Transwell检测细胞侵袭;qPCR法检测侵袭黏附相关基因表达;免疫印迹法检测IKKβ/p-IκBα/NF-κB P65蛋白表达.结果:选出YQHX高剂量组作为最佳含药血清;对比生理盐水组,YQHX组ESCs活性明显下降(P<0.01),而与YQHX组对比,YQHX+miR-199a抑制剂组ESCs活性明显上升(P<0.01);与生理盐水组对比,YQHX组通过调控侵袭黏附相关基因抑制ESCs进展(P<0.01),而与YQHX组对比,YQHX+miR-199a组抑制侵袭黏附能力明显下降(P<0.05);对比生理盐水组,YQHX组能够有效抑制IKKβ/p-IκBα/NF-κB P65蛋白表达(P<0.05),而与YQHX组对比,YQHX+miR-199a抑制剂组的NF-κB通路抑制作用明显降低(P<0.05).结论:益气活血方可能通过调控miR-199a/NF-κB轴抑制子宫内膜异位症的侵袭与黏附.
益气活血方、miR-199a/NF-κB、子宫内膜异位症、侵袭与黏附
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R285.5(中药学)
国家自然科学基金;上海市科学委员会课题
2022-11-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
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