基于网络药理学探讨茵陈蒿汤治疗肝纤维化的作用机制

摘要：

目的:通过网络药理学的方法,探讨茵陈蒿汤治疗肝纤维化可能的药理作用机制.方法:通过TCMSP数据库获取茵陈蒿汤主要活性成分,通过SwissTargetPrediction平台进行成分靶标预测;经Gene-Cards、OMIM和DisGeNET数据库获取肝纤维化相关靶点,与中药成分靶点取交集,获得茵陈蒿汤治疗肝纤维化的潜在作用靶点;应用Cytoscape软件构建中药-活性成分-交集靶点网络图,使用String数据库进行蛋白质相互作用(PPI)网络分析,依据度中心 性大小筛选关键靶点;通过DAVID平台对关键靶点进行GO和KEGG富集分析,以探究茵陈蒿汤治疗肝纤维化的药理作用机制.结果:筛选出茵陈蒿汤活性成分44个,包括槲皮素、β谷甾醇、异鼠李素等核心成分;茵陈蒿治疗肝纤维化的潜在作用靶点174个;对交集靶点进行蛋白质互相作用网络分析获取关键靶点63个,包括MAPK1、PIK3CA、SRC、PIK3R1、MAPK3、AKT1等核心靶点;关键靶点基因的GO及KEGG富集分析显示:关键靶标主要在细胞核、细胞质、胞浆、质膜及核质等位置发挥作用,通过信号传导、凋亡过程负调节、细胞增殖正调节及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控等生物过程,发挥与蛋白质结合、ATP结合、蛋白激酶活性及蛋白酪氨酸激酶活性等功能.关键靶点主要通过参与PI3K-Akt信号通路、Ras信号通路、VEGF信号通路等对肝纤维化进行调控.结论:茵陈蒿汤中槲皮素、β谷甾醇、异鼠李素等核心成分,可能通过参与PI3K-Akt、Ras、VEGF等信号通路,作用于MAPK1、PIK3CA、SRC等基因靶点,发挥抗纤维化作用.

关键词：肝纤维化、茵陈蒿汤、网络药理学、信号通路

所属期刊栏目：49

分类号：R256.43(中医内科)

资助基金：国家自然科学基金;北京中医药大学东直门医院科技创新专项

在线出版日期：2021-07-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：29-36