拜颤停复方在大鼠脑组织中的药代动力学研究

摘要：

目的:利用UPLC-MS研究拜颤停复方中代表性成分异嗪皮啶、紫丁香苷、刺五加苷E、芍药苷与异钩藤碱在大鼠脑组织中的动态变化过程.方法:SD大鼠72只,随机分为正常组与模型组,模型组腹腔注射MPTP连续7 d造模,正常组给予等量生理盐水,分别于第8天给予拜颤停复方,并于给药前与给药后的0.16、0.5、1、2、4、6、8、10、12、24和48 h处死大鼠并取出脑组织,处理后进样分析.结果:各目标成分在帕金森(PD)模型脑组织中的浓度均大于生理状态大鼠脑组织中的浓度,且与空白组相比,模型组各代表性成分的Cmax与AUC均有显著升高.结论:拜颤停复方在大鼠体内吸收迅速,能够快速分布于脑组织,且在病理模型中药物的选择性作用更为明显,结果可为拜颤停复方新药开发及临床应用等方面提供实验依据.

关键词：拜颤停复方、脑组织、药代动力学、UPLC-MS

所属期刊栏目：49

分类号：R285.5(中药学)

资助基金：黑龙江省应用技术研究与开发计划;黑龙江省教育厅省属高校科技成果研发、培育项目;哈尔滨市科技创新人才研究专项

在线出版日期：2021-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：13-18