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10.3969/j.issn.1002-2392.2017.06.015

黄芩素延缓大鼠心肌衰老的作用及机制

引用
目的:研究黄芩素是否具有延缓大鼠心肌衰老的作用及机制.方法:将75只成年SD大鼠随机分为正常对照组、模型组和黄芩素高中低剂量组(200、100、50 mg/kg),正常对照组每日皮下注射生理盐水(10 mL/kg),其余4组均每日皮下注射D-半乳糖生理盐水溶液(150 mg/kg)连续30天,建立衰老模型,同时黄芩素各剂量组大鼠灌胃相应药物,正常对照组与模型组灌胃等体积生理盐水.给药30天后,采用超声心动仪对动物心脏功能进行评价,检测各组大鼠心肌组织中的超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)含量.SA-β-gal活性检测试剂盒检测心肌组织β-半乳糖苷酶活性.Western blot衰老相关蛋白p21 Cip1/Waf1及p53表达.结果:与正常对照组比较,模型组大鼠心脏功能下降,左室射血分数、短轴缩短率降低(P<0.01);心肌组织β-半乳糖苷酶活性明显增加(P<0.01);血清与心肌中的SOD和GSH-Px下降,MDA含量增加(P<0.01),衰老相关蛋白p21Cip1/Waf1及p53表达增加.与模型组比较,黄芩素组大鼠心脏功能增加,MDA含量下降,SOD和GSH-Px水平升高,衰老相关蛋白p21 Cip1/Waf1及p53表达降低,且呈剂量相关性,高剂量组改善更明显.结论:黄芩素对大鼠心肌衰老有一定的延缓作用,其机制可能与提高衰老心肌抗氧化能力,抑制其下游p53/p21 cip1/Waf1信号通路有关.

黄芩素、抗衰老、大鼠、氧化损伤、心脏

45

R285.5;R322.1(中药学)

2018-05-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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1002-2392

23-1193/R

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2017,45(6)

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