基于网络药理学与分子对接技术的"陈皮-山楂"药对治疗高脂血症的作用机制研究
目的:基于网络药理学和分子对接技术探讨"陈皮-山楂"药对治疗高脂血症(HLP)的作用机制.方法:通过使用TCMSP、ETCM和BATMAN-TCM数据库筛选陈皮、山楂的活性成分和作用靶点;通过Genecards、Disgenet和OMIM数据库获取HLP潜在作用靶点;通过Venny网站获取"陈皮-山楂"药对与疾病的交集靶点;使用Cytoscape软件构建活性"成分-疾病-交集靶点"网络图;使用String数据库和Cytoscape软件构建交集靶点蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络;利用Metascape数据库对交集靶点进行基因本体(GO)生物功能分析及京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析;最后利用AutoDock Vina软件对主要活性成分和关键靶点进行分子对接.结果:得到"陈皮-山楂"药对潜在活性成分71个、潜在作用靶点414个,HPL疾病靶点1056个,其中成分与疾病交集靶点共88个;GO生物过程作用于激素反应、细胞对激素刺激的反应等602个条目,GO细胞组分富集作用于转录调节复合物、囊泡腔等23个条目,GO分子功能富集作用于核受体活性、配体激活转录因子活性等47个条目;KEGG通路分析共得到127条通路,与脂肪细胞因子信号通路、PPAR信号通路和AMPK信号通路等有关;分子对接结果证实主要活性成分槲皮素、柚皮素与关键靶点PPARA、TP53结合能力良好.结论:"陈皮-山楂"药对可通过多成分、多靶点、多途径发挥对高脂血症的治疗作用.
陈皮、山楂、高脂血症、网络药理学、分子对接、作用机制
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R-058;R737.31;R285.5
国家中医药管理局中医药重点学科建设;福建中医药大学临床中药学学科项目
2023-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
36-41
