参芎葡萄糖注射液对不同阶段急性缺血性脑卒中患者疗效及安全性的影响
目的:研究参芎葡萄糖注射液对不同阶段急性缺血性脑卒中患者疗效及不良事件的差异.方法:将120例中度急性缺血性脑卒中患者随机分为治疗组和对照组,各60例,每组均包含30例急性早期(病程6～72 h)患者和30例急性中期(病程3～7 d)患者.对照组接受常规基础治疗,治疗组在对照组的基础上加用参芎葡萄糖注射液治疗,共治疗2 w.观察两组不同阶段治疗前后的NIHSS评分、mRS评分、颅脑影像学变化,对比其疗效及不良事件发生率.结果:治疗组的急性早期组、急性中期组的总有效率比较无统计学差异(P>0.05),但均显著高于同期对照组(P<0.05);治疗组的急性早期组的不良事件发生率显著高于治疗组的急性中期组及对照组(P<0.05).结论:对于不同阶段的中度急性缺血性脑卒中患者,参芎葡萄糖注射液均能提高总有效率,但急性早期(6～72 h)比急性中期(3～7 d)开始治疗的不良事件发生率高.
急性脑卒中、不同阶段、参芎葡萄糖注射液、疗效、不良事件
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福建省科技厅社会发展引导性重点项目No.2016Y0048
2021-05-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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